BLISTICO żel silikonowy na blizny rozstępy 20 ml
HELTISO CARE
Blisilico Żel silikonowy
Wyrób medyczny
Pojemność 20 ml
Przeznaczenie
Heltiso care BLISILICO silikonowy żel na blizny jest zalecany w celu:
Wspomagania leczenia blizn różnego pochodzenia między innymi po:
- Oparzeniach
- Urazach (otarcia, skaleczenia)
- Zabiegach chirurgicznych (cesarskie cięcie)
- Leczeniu operacyjnym
oraz jako warstwa ochronna miejsca gdzie występuje blizna przed ocieraniem i słońcem.
Właściwości
- Nie zawiera PEG, SLS, SLES.
- Bezpieczny dla skóry.
- Ma działanie wygładzające i rozluźniające tkankę blizny przez co zmiękcza ją i uelastycznia.
- Poprawia wygląd blizn, stają się mniej przebarwione.
- Redukuje świąd i uczucie napięcia.
SPOSÓB UŻYCIA:
Wyrób aplikować na blizny po całkowitym wyleczeniu rany. Aplikuj wyrób bezpośrednio na bliznę zaczynając od środka blizny do jej brzegu. Wykonaj masaż blizny kolistymi ruchami. Wyrób można stosować w ilości zależnej od potrzeb, kilka razy dziennie, jednak nie więcej niż 4 razy dziennie. Wyrób przeznaczony tylko do użytku zewnętrznego.
Składniki
BioGenic Gensil-210L:polidimetylosiloksan, woda, kopolimer dimetikonu i dimetikonu winylowanego, glikol butylenowy, sól sodowa kwasu hialuronowego, fenoksyetanol, hydroxypropyl bispalmitamide mea; polidimetylosiloksan, trimetylosiloksykrzemian, kopolimer dimetikonu, dwutlenek krzemu
PRZECHOWYWANIE
Przechowywać w temperaturze 5-30 stopni Celsjusza
Środki ostrożności:
- Nie stosować w przypadku uczulenia na zawarte w wyrobie medycznym składniki.
- Nie stosować jeśli po zastosowaniu produktu wystąpią objawy swędzenia lub pieczenia, co może świadczyć o uczuleniu na składniki wyrobu medycznego wówczas należy zaprzestać stosowania wyrobu.
- Nie nakładać produktu na uszkodzoną skórę.
- Nie stosować na niezagojone rany. Należy unikać przypadkowego kontaktu wyrobu ze śluzówką oka.
- Chronić przed dziećmi.
- Nie stosować po upływie terminu ważności. ie używać jeśli przed pierwszym otwarciem opakowanie jest uszkodzone lub naruszone.
- Nie stosować po upływie terminu ważności umieszczonym na opakowaniu.
Dystrybutor:
Medicinae Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, Łódź
Inne informacje
- produkt oznaczony znakiem CE wraz z numerem jednostki notyfikowanej
- produkt zawiera etykietę/ instrukcję w języku polskim
- produkt zawiera informację o deklaracji zgodności UE
- na opakowaniu (etykiecie) produktu oraz w instrukcji używania zawarte jest wyraźne sformułowanie, że wyrób medyczny służy do samokontroli