APTEO SPRAY HIPERTONICZNY WODA MORSKA 36M+ 100ml

Hipertoniczna woda morska APTEO CARE

Opakowanie

100ml

Przeznaczenie

Hipertoniczny roztwór wody morskiej przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci od 3 roku życia.

• Zwykłe przeziębienia i infekcje.

• Nieżyty nosa o różnej etiologii.

• Zapalenie zatok przynosowych.

• Po laryngologicznych zabiegach chirurgicznych.

• Nieżyty nosa spowodowane stosowaniem środków farmaceutycznych.

• Jako leczenie dodatkowe u osób przyjmujących leki antyhistaminowe, kortykosteroidy.

• W przypadku ekspozycji na wysokie stężenia pyłków i kurzu.

Właściwości

Potrójny mechanizm działania:

• Antybakteryjny – zawiera związki mineralne i pierwiastki śladowe wody morskiej, które chronią przed infekcjami nosa, usuwają jego niedrożność oraz posiadają właściwości antyseptyczne i antybakteryjne.

• Mechaniczny – delikatna mgiełka powstająca po rozpyleniu produktu w naturalny sposób pomaga oczyścić jamę nosową z nadmiaru śluzu, mediatorów zapalnych, strupków, pyłków, czy zalegających cząstek kurzu.

• Fizyko-chemiczny – dzięki procesom osmotycznym  usuwa nadmiar wody i obrzęk śluzówki, pozwalając na szybsze i skuteczniejsze udrożnienie jamy nosowej.

Wspomaga działanie innych środków farmaceutycznych stosowanych do nosa (miejscowych kortykosteroidów, leków obkurczających czy antyhistaminowych), pomaga zredukować ich ilość i czas przyjmowania.

Sposób użycia

Dzieci: 1 do 2 dawek sprayu do każdego otworu nosowego 2 do 3 razy dziennie.

Dorośli:1 do 3 dawek sprayu do każdego otworu nosowego 2 do 3 razy dziennie.

Składniki

Naturalna woda morska demineralizowana.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość (alergia) na składniki wyrobu. W przypadku chorób objawiających się zwężeniem dróg oddechowych (np. astma, zapalenie oskrzeli itp.) podanie Hipertonicznej wody morskiej APTEO CARE należy skonsultować z lekarzem. U dzieci poniżej 3. roku życia stosowanie wyrobu może nastąpić tylko po konsultacji z lekarzem.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego.

To jest wyrób medyczny.

Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Wyrób medyczny przeznaczony do samokontroli - posiada oznakowanie CE.

Numer jednostki notyfikowanej 1434

Posiada deklarację zgodności UE.

Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.

Podmiot odpowiedzialny:

Synoptis Pharma Sp. z o.o., ul. Krakowiaków 65, 02-255 Warszawa.